最重要的是，它指导选择合适的抗原。我们在本系列中仔细研究抗原，解释抗原是疫苗的活性成分，由疫苗所针对的病原体产生的小颗粒组成。所选择的任何抗原应随时间稳定、具有足够的免疫原性、诱导保护性免疫反应，并且适合商业或大规模生产。在分析和设计阶段之后，候选疫苗必须经过一系列临床试验，并严格测试其免疫原性、安全性和有效性。

疫苗开发的最后阶段和

疫苗开发和生产的最后阶段包括监管审批、制造以及 危地马拉电话号码库  持续的质量控制和监测。疫苗的临床开发 疫苗设计、制造并在细胞体外）和动物实验体内）中成功测试后，就进入临床开发。它通常涉及三个阶段的测试过程，第四阶段涵盖质量控制和监管审批。第一阶段临床试验 第一阶段 在临床试验的第一阶段，一小群人接受测试疫苗。

通常是健康的接受者，没有

这些通常是健康的接受者，没有已知的合并症既往疾病或相互矛盾的病症）。第二阶段 在此阶段，疫苗接种给与新疫苗目标人群具有相似特征年龄、身体健康状况等）的较大人群。第三阶段 在这一阶段，疫苗被证明是有效和安全的，并在更大的参与者群体通常是数千人）中使用。第四阶段不是临床试验过程的一部分，该阶段涉及疫苗获得批准、许可并在公众中常规使用后的正式、持续的研究和监测。

疫苗生产符合道德规范

疫苗生产的道德程度如何？人们对疫苗生产存在担  如果我删除 iPhone 上的照片它也会从 iCloud 中删除 忧，最大的争议是使用流产的胎儿细胞。确实，有些疫苗就是通过这种方式生产的。然而，值得注意的是，这并不是通过反复堕胎来实现的。相反，所使用的细胞是从几十年前通过手术流产的胎儿来源获得的，然后在实验室中生长。这些细胞已经成为在世界各地被多次复制的细胞系。

使研究人员和制药公司受益

它们使研究人员和制药公司 cz 领先  能够开发和生产针对许多致命疾病的疫苗。用于此目的的一些最流行的细胞系是 WI-38 和 MR-，它们起源于 年代。动物和人体测试也是一个存在伦理问题的领域。如前所述，疫苗必须通过动物和人类的多项测试才能安全使用。这些实验的每个阶段都必须在独立伦理委员会审查之前获得批准，并采取许多措施尽可能减少对动物和人类参与者的伤害和风险。